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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forschungsassistent
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Forschungsassistenten, der unser Team bei der Durchführung und Verwaltung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit Forschern, Ärzten und anderen Fachleuten im Gesundheitswesen zusammen, um sicherzustellen, dass Studienprotokolle eingehalten werden und die Daten korrekt erfasst und analysiert werden. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Qualität und Integrität der Forschungsergebnisse, die letztendlich zur Verbesserung der Patientenversorgung und der medizinischen Wissenschaft beitragen.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Unterstützung bei der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien. Sie werden an der Erstellung von Studienprotokollen, der Rekrutierung von Studienteilnehmern und der Verwaltung von Studiendaten beteiligt sein. Darüber hinaus stellen Sie sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden und die Studien den ethischen Standards entsprechen.
Ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Arbeit ist die Kommunikation mit verschiedenen Interessengruppen, einschließlich Sponsoren, Prüfärzten und regulatorischen Behörden. Sie werden auch Schulungen für das Studienpersonal organisieren und sicherstellen, dass alle Beteiligten über die neuesten Protokolle und Verfahren informiert sind.
Diese Position erfordert ein hohes Maß an Organisation, Liebe zum Detail und die Fähigkeit, in einem dynamischen und oft anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen gesammelt und verfügen über Kenntnisse in den relevanten gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen.
Wenn Sie eine Leidenschaft für die medizinische Forschung haben und einen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung leisten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Unterstützung bei der Planung und Durchführung klinischer Studien.
- Erstellung und Pflege von Studienprotokollen und Dokumentationen.
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards.
- Kommunikation mit Sponsoren, Prüfärzten und anderen Interessengruppen.
- Verwaltung und Analyse von Studiendaten.
- Organisation und Durchführung von Schulungen für Studienpersonal.
- Überwachung des Studienfortschritts und Berichterstattung an die Projektleitung.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswesen, Biowissenschaften oder vergleichbare Qualifikation.
- Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Gesundheitswesen von Vorteil.
- Kenntnisse in regulatorischen und ethischen Anforderungen für klinische Studien.
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten und Liebe zum Detail.
- Fähigkeit, in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten.
- Gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
- Sicherer Umgang mit gängigen Softwareanwendungen und Datenbanken.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der klinischen Forschung gesammelt?
- Wie gehen Sie mit komplexen regulatorischen Anforderungen um?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche Organisation einer klinischen Studie geben?
- Wie stellen Sie sicher, dass Studienprotokolle eingehalten werden?
- Welche Software- oder Datenbankkenntnisse bringen Sie mit?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen in einem dynamischen Arbeitsumfeld um?
- Haben Sie Erfahrung in der Kommunikation mit verschiedenen Interessengruppen?
- Warum interessieren Sie sich für eine Karriere in der klinischen Forschung?
